Выжить в оккупации
Прифронтовой Донбасс
Полезно переселенцам
Европейское агентство по лекарственным средствам получило заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Об этом сообщила пресс-служба европейского регулятора, - пишет "РБК-Украина".
Больше новостей о Донбассе в нашем Telegram канале
"Такой короткий срок для оценки возможен только потому, что EMA уже проверило некоторые данные о вакцине в ходе обзора. На этом этапе EMA оценило данные лабораторных исследований, данные о качестве вакцины и некоторые доказательства безопасности и эффективности на основе объединенного анализа промежуточных клинических данных из четырех продолжаются клинические испытания в Великобритании, Бразилии и Южной Африке", - сообщили в ЕМА.
Как сообщалось ранее, в конце декабря в ЕС отказались рекомендовать вакцину AstraZeneca к использованию в европейских странах. Тогда в Евросоюзе запросили больше данных о качестве вакцины. Первой в мире вакцину против коронавируса AstraZeneca одобрили в Великобритании. Ее признали одновременно безопасной и эффективной. В конце декабря компания AstraZeneca максимально повысила эффективность своей вакцины, которая превышает теперь 90%.
Вы можете выбрать язык, которым в дальнейшем контент сайта будет открываться по умолчанию, или изменить язык в панели навигации сайта