Кризис и как следствие - проблемы с кредитованием - помешали украинским фармацевтам перейти на европейские стандарты. Об этом сегодня в ходе пресс-конференции «Лекарственный кризис или конъюнктура рынка» в Донецке сообщила коммерческий директор «Фитофарм» Наталья Деревянко. «С этого года вся промышленность должна была перейти на правила GMP – это международные требования к качеству, к производству и технологии, требования к людям, которые там работают, к чистоте воздуха. Чтобы перейти на эти требования, нужны большие инвестиции. Есть только 12 участков в Украине из 148 производств, которые сертифицированы (согласно этим правилам – «Остров»)», - отметила она. По словам госпожи Деревянко, проект перехода на европейские требования разработан, и «если бы не этот кризис и не закрытый доступ к кредитным средствам, уже бы два своих участка (твердые лекарственные формы и мягкие лекарственные формы) мы перевели на GMP. Мы, как европейская страна, должны перейти на эти требования», - считает руководитель «Фитофарм». По ее мнению, переход на эти требования к изготовлению украинской лекарственной продукции откладывается к 2011 году.
